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腫瘤的切面可發現纖維化的脂肪組織、鈣化現象及一些由薄膜型成的囊，有毛髮生於其中。 用藥注意事項：患者需注意不良反應，若出現頭暈、嘔吐、四肢無力等症狀，應及時前往正規醫院接受相關檢查，並聽從醫生建議調整用藥。 放療和（或）化療注意事項：接受放療和（或）化療的患者， 治療期間或治療後，可能會出現精神萎靡、頭髮脫落等異常，必要時可以向醫生尋求藥物或心理方面的幫助。 生殖細胞瘤症狀 術後護理注意事項：如果患者做了手術，術後應注意及時換藥，確保引流管的暢通，不要折住引流管，幫助將術中產生的血液、膿液和其他液體引流出來。 若傷口出現紅腫、疼痛等感染情況，應及時前往醫院進行創傷部位的處理。 生殖細胞瘤的1年生存率為85.7%，5年以上生存率為35.7%，經過綜合治療50%～80%病人可生存5年以上，25歲以下的病人，5年生存率更高。
生殖細胞瘤症狀: 小心！吃藥配果汁 血液「藥物濃度」恐飆高引中毒
1.顱骨平片 均可顯示有顱內壓增高的征象。 40%～60%的病人可有松果體異常鈣化，尤其是當鈣化發生在10～15 歲的小兒時，鈣化斑直徑超過1cm，鈣化向下後方移位者，均是診斷生殖細胞瘤的有力證據。 ②CT平掃多呈等密度或稍高密度腫塊，無出血、壞死及囊性變，可分葉，但境界清楚;瘤體本身鈣化少見，典型松果體區生殖細胞瘤常見腫瘤包埋松果體鈣化灶。 殖細胞瘤由原始的生殖細胞衍生而來，好發于松果體區，其次為鞍上池。 常用的化療葯物有亞硝脲類、長春新鹼、環己米特、放線菌素、甲氨蝶呤、博萊酶素、順鉑等。 有不少學者採用不同的化療葯物對生殖細胞瘤進行治療，均獲一定療效，故認為生殖細胞瘤對某些化療葯物是敏感的，可將聯合化療作為術後的一種輔助治療。
此外，患有克蘭費爾特症候群的男性有50倍於常人的危險去患有生殖細胞瘤。 卵巢囊性腫物直徑大於6cm者應手術切除，並按常規送病理檢驗。 卵巢實性腫物不論大小應盡快手術，術中進行冰凍切片檢查，決定手術范圍。 盆腔腫物診斷不清或保守治療無效者，應及早做腹腔鏡檢查或剖腹探查。
生殖細胞瘤症狀: 手術治療
漿液性、黏液性或纖維上皮瘤有時也可以分泌一定量的雌激素。 由於化療的嚴重反應，患者的生命質量應予考慮，並尊重患者的選擇。 生殖細胞瘤症狀 如腹水嚴重的復發患者，可用副反應較小的腹化，以改善癥狀。 對曾用順鉑化療復發的患者，可試用依托泊苷(足葉乙甙)、紫杉醇(泰素，Taxol)、米托蒽醌、異環酰胺、托佈特肯等，其有效率大約分別為36%，22%，14%，12%和14%。 曾用順鉑化療有效，無瘤間期(有效緩解期)超過半年以上患者，可重復以鉑劑為主的化療。
大多數畸胎瘤含有二至三個胚層組織成分，偶見僅含一個胚層組織成分；腫瘤組織多數成熟，少數未成熟，且多數為囊性，少數為實性。 畸胎瘤好發於卵巢、睪丸、尾骨、縱隔、腹膜後。 視丘下部-垂體功能紊亂是鞍上生殖細胞瘤最早出現的併發症，還可能出現尿崩症（煩渴、多飲、多尿）、視力視野障礙等。 隨著病情發展，瘤體增大可引起頭痛、嘔吐等。 2006年初，嘉嶠大約半歲，在年初一晚上換尿布時，發現布上一片血紅，父母立即再到醫院。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤的症狀和治療方法
其他常見的惡性腫瘤尚包括室管膜瘤（ependymoma）與生殖細胞瘤（germ cell tumor）。 室管膜瘤好發於小腦，另亦可見於大腦與脊髓，主要治療方式為手術切除與放射線治療，而化學治療效果較不顯著。 小明（化名）是一位14歲的國中生，過去健康情形良好，半年來有間歇性頭痛，起初歸因課業壓力不以為意。 後因持續一個月的複視與嘔吐就醫，經腦部影像檢查發現有4公分的小腦腫瘤，向前壓迫腦幹，合併有水腦症情形。 鑑別診斷包括髓母細胞瘤（medulloblastoma）、室管膜瘤（ependymoma）、或星狀細胞瘤（astrocytoma）。 經開顱手術將腫瘤完全切除，嘔吐與複視情形改善，水腦狀況緩解，病理報告證實為惡性的髓母細胞瘤。
對於已知腫瘤指標其中一種上升的腫瘤，代表其中包含有惡性的腫瘤組織成份，如不成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤、胚胎癌或絨毛膜癌等，治療必須合併手術切除、放射線治療及化學藥物輔助，才能達有效控制。 生殖細胞瘤症狀 良性腦瘤最常見者為毛狀星細胞瘤（pilocytic astrocytoma），常見於小腦位置，臨床表現類似髓母細胞瘤。 治療方面以手術為主，在安全範圍內進行全切除或亞全切除，十年存活率達九成以上。 生殖細胞瘤症狀 少數病患有腫瘤復發時，可予以再次手術切除或化學藥物治療；放射線治療則保留於前述治療方式無效時使用。 部分毛狀星細胞瘤發生於下視丘與視神經交叉位置，臨床表現類似顱咽瘤，手術治療僅能部分切除，必要時再佐以化學治療來控制腫瘤進展。
生殖細胞瘤症狀: 健康小工具
術後殘餘瘤1cm的生存期26.6個月，未行二次減瘤術者生存期20個月，3組差異顯著。 最初手術徹底程度直接影響化療的有效率和生存期。 Griffiths分組對照研究說明理想的和亞理想，腫瘤細胞減滅術後化療的完全有效率分別為43%和24%。
- 除無性細胞瘤有10%～15%累及雙側卵巢外，其餘很少雙側性。
- 資料當事人可以請求查詢、閱覽本人的個人資料或要求給予複本，但本公司得酌收必要成本和費用。
- 晚期惡性生殖細胞瘤術後及時化療十分重要，行VBP、BEP、VAC方案，4～6個療程並血清腫瘤標記物水平監測。
- 凡乳腺癌、胃腸癌患者術後應常規婦科檢查，並定期隨訪，以早期發現轉移癌。
- 多為星形細胞瘤，極少數為室管膜瘤，多起源於四迭體或第三腦室後壁。
- 但放療後1 年有20%的腫瘤復發，即使CT 掃描顯示腫瘤已完全消失者，也可迅速復發，因此，所有病例應定期復查CT。
因對側卵巢有發生畸胎瘤的可能，手術中應仔細視診和觸診對側卵巢，如果明顯的腫瘤存在，可先手術剔除病檢，若是成熟畸胎瘤者則不必切除該側卵巢，如果為未成熟者，則可同時切除該側附件。 如對側卵巢外觀正常，不必常規將對側卵巢剖開探查或切除活檢。 生殖細胞瘤症狀 生殖細胞瘤症狀 如果為中晚期患者，需要進行腫瘤細胞減滅術，爭取將腫瘤切淨，為手術後化療創造條件。
生殖細胞瘤症狀: 疾病百科
使用立體定位放線治療技術（或放射手術，如：電腦刀、加馬刀等），與傳統放射線治療相比，有相同之治療成效但較少之副作用，目前已取代後者成為主要的放射治療方式。 不過，腫瘤太大或臨近視神經等重要構造時，放射線手術的效果較差且較容易產生併發症。 生殖細胞瘤的治療依據不同的病理分類有所不同。 對於生殖細胞瘤中的胚芽瘤，從影像學上有典型的特徵且腫瘤指標沒有上升，可以考慮切片或不切片，加上包含腦室的放射線治療，可以得到有效的長期療效。 然而影像學上的特徵若是診斷屬於畸胎瘤，建議先以手術切除腫瘤，若病理分類為成熟畸胎瘤，則不需要放射線或化學藥物治療，若病理診斷包含不成熟畸胎瘤或惡性轉型成份，則必須再加上放射線治療及化學藥物輔助。
當今的非生殖性的腫瘤的預後有顯著提高，但是仍取決於鉑基化療方案的使用。 含內胚竇瘤成分的混合瘤、無性細胞瘤和胚胎瘤，部分未成熟畸胎瘤也可升高。 AFP可以作為生殖細胞瘤治療前後及隨訪的重要標記物。 正常值HCG：原發性卵巢絨癌成分的生殖細胞瘤患者血中HCG異常升高，正常非妊娠婦女血清B亞單位的HCG值陰性或CEA：有些卵巢惡性腫瘤晚期，特別是黏液性囊腺癌CEA異常升高。
生殖細胞瘤症狀: 生殖細胞瘤治療效果好 重點是及早發現
但是90%的此類腫瘤均伴有混合非精原生殖細胞瘤。 平均的診斷年齡為31周歲，並常見睪丸腫塊伴有疼痛。 50%至三分之二的患者在檢測中均為惡性腫瘤。 即來源於松果體實質細胞，包括松果體細胞瘤和松果體母細胞瘤，前者多為邊界清楚的圓形病變，很少通過腦脊液播散;松果體母細胞瘤為惡性，局部浸潤，通常體積較大，質地不均勻。 松果體細胞瘤周邊可有鈣化，注藥後可有均勻或不均勻增強，有時神經影像上不易與松果體區生殖細胞瘤區別，但松果體實質細胞腫瘤無性別傾向，平均年齡較生殖細胞瘤者大(多在20 歲以上)。 多數在MRI 上松果體區有小而圓的囊腫，注藥後輕度環形強化，有時囊腫較大可稍壓迫四迭體上丘，CT 示囊內液體與腦脊液比呈等至高密度，多無臨床症狀，也不引起腦積水，絕大多數不需手術治療。
曾有報道在Klinefelter 綜合征(47，XXY，即47 條染色體，有2 條X 和1 條Y 性染色體)病人的縱隔和顱內發現生殖細胞瘤。 這些病人的典型特徵是小睪丸、細精管玻璃樣變、無精子，有人推測，縱隔及顱內等處生殖細胞瘤的發生是原始生殖脊分化的變異導致了生殖細胞遷移、分化的變化和其惡性的傾向。 生殖細胞腫瘤患者的染色體常發生異常，包括非隨機的染色體數目異常和結構異位。
生殖細胞瘤症狀: 臨床表現
開顱手術或經口鼻蝶竇手術進行切除：手術的主要目的是明確診斷並確定腫瘤性質，同時減輕腫瘤對視神經和視交叉的壓迫，以改善或儲存視力，解除腦脊液迴圈的梗阻。 但手術切除難度大，術後併發症較多，有部分概率復發。 生殖細胞瘤症狀 鞍上生殖細胞瘤，以尿崩症、視力視野障礙、視丘下部-垂體功能紊亂為主要症狀，具體表現為煩渴、多飲、多尿、視力下降、發育遲緩或停滯等，部分患者可出現顱內壓增高的表現，如噁心、嘔吐等。 鑒於腫瘤全切除困難，術後死亡率高，即使腫瘤全切除後，仍難免復發。 以往多採用側腦室-枕大池分流術或第三腦室造瘺術。 分流術的目的是為了解除梗阻性腦積水，術後輔以放療。
術後需接受放射治療，可縮小腫瘤，但放療可能會導致兒童出現發育停滯等不良反應，常用化療藥物來進行預防。 生殖細胞瘤症狀 生殖細胞腫瘤的治療會依據病理分類、腫瘤部位和擴散情況而有所不同，成熟的畸胎瘤和早期的生殖細胞腫瘤通常以手術切除即可，已轉移的生殖細胞腫瘤須加上化學治療以控制病情，少數對化療反應不理想的腫瘤則須結合放射治療。 目前，八成至九成以上患者可在治療後完全康復，成績一般相當理想。 良性腦瘤與惡性腦瘤的發生率大約相當，而同樣屬於中樞神經的脊髓部位亦可能發生腫瘤，不過發生率較低，約為腦瘤的十分之一。 根據統計，兒童族群中樞神經腫瘤的總體發生率在世界各國略有差別，大約為每年每十萬人有2至5名新發案例，臺灣地區根據中華民國癌症基金會的統計，每年約有120至140位新發個案。