而症狀出現的時間點和病程通常和腫瘤的性質有關（良性－慢速增長／晚期症狀出現，或惡性－快速增長／早期症狀出現）。 隨著學習的增加，你可能會變得對理解和做出有關治療選擇的決定更有信心。 如果你的孩子患有癌症，請向醫療保健小組尋求指導，以關愛和適合年齡的方式共享此信息。
多發生在嬰，病程較短，多在半年就診，由於病情發展較快，自然病程從出現癥狀至死平均16個月。 主要癥狀為疼痛性腫塊或無痛性腫塊，出現疼痛常難以與急、慢性炎癥鑒別。 皮膚表面可形成腫瘤侵犯性紅腫，靜脈輕度充盈或怒張，局部溫度高。
橫紋肌肉瘤病徵: 肌肉癌發病及存活率
頭頸部腫塊可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障礙。 泌尿生殖系統腫瘤表現為陰道血性分泌物、血尿和尿瀦留，肛指檢查可觸及盆腔腫塊。 胚胎型橫紋肌肉瘤多轉移至腹膜後淋巴結及所屬區域淋巴結，晚期多伴有血形轉移。 橫紋肌肉瘤病徵 橫紋肌肉瘤是小兒軟組織肉瘤中最多見的一種，佔小兒惡性實體瘤的10%。
這是一種利用X光等高能量射線殲滅癌細胞的治療方式，也是治療軟組織細胞瘤常用的途徑。 在大部分時候，放射治療都是在外科手術後進行，以清除任何在手術後仍遺留在患者體內的癌細胞；在某些個案中，放射治療會先於外科手術進行，目的是抑制癌細胞，使其更容易被切除。 另外，如患者本身健康狀況不適宜接受手術，也會先考慮放射治療。 活體檢查：在某些情況下，醫生進行影像檢查後，只能確認癌症的存在，未能識別癌症的類別，因此需要更直接的途徑檢驗。 活體檢驗可用針刺或手術方式進行，分別適用於較細小及較大體積的癌細胞。 2、眼眶，橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見於7～8歲男孩，引起單側突眼。
橫紋肌肉瘤病徵: 橫紋肌肉瘤｜14歲女童患罕見癌症左臂截肢 肝癌媽媽為愛女籌醫藥費｜附橫紋肌肉瘤症狀及治療
與肺泡和其他類型（50-60％）相比，胚胎類型（高達70％）的預後更好。 橫紋肌肉瘤病徵 預後隨著診斷時腫瘤大小的增加而惡化（通常考慮：大於或小於最大尺寸的腫瘤大小5cm）。 根據橫紋肌肉瘤的位置，確定有利和不利的定位。
Lawrence和Gehan等人通過對IRSⅡ的資料進行分析，認定腫瘤部位、大小、侵襲范圍及局部淋巴結有無轉移對無遠處轉移的患兒的生存有重要意義。 他們對臨床分級加以改進，將其分成4期，現在已被IRS 橫紋肌肉瘤病徵 Ⅳ采用。 這種分期主要根據腫瘤的生物學特征而非手術切除程度，能夠更好地預測預後情況。
橫紋肌肉瘤病徵: 症状
現在患者首選的放療方式就是質子放療，橫紋肌肉瘤質子放療在不損害周邊正常組織的情況下，精準放療腫瘤部位，比一般放療副作用小。 然而，有時候橫紋肌肉瘤可復發，通常會在治療結束後的頭幾年發生。 因此接受橫紋肌肉瘤治療的兒童，需要在數年內定期接受醫生隨訪，包括體格檢查，血液檢查和影像學檢查等，以排除癌症復發。 病理活檢：如果通過這些檢查，醫生初步診斷為橫紋肌肉瘤，醫生還將可能對該腫瘤區域進行組織穿刺活檢——通過一個小切口或用針頭穿刺腫瘤組織，收集細胞樣本，然後在顯微鏡下觀察這些細胞，看看它們是否癌變。
- 兒童腦部腫瘤的發生率僅次於兒童白血病，占18歲以下兒童癌症的第2名，每年約有120到140位兒童罹患腦瘤。
- 核呈圓形或卵圓形，染色質疏鬆核仁不清，胞質豐富而紅染當核偏於細胞一側時，常呈蝌蚪狀。
- 有報導對出生數天的嬰兒手術切除心臟橫紋肌瘤成功。
- 表淺者表現為單純無痛腫塊，初期可誤診為良性腫瘤。
IB癌細胞直徑多於5厘米、不多於10厘米，或多於10厘米、不多於15厘米，或多於15厘米；癌細胞並未擴散到附近的淋巴結及更遠的組織，腫瘤屬1級或未能評估。 II癌細胞直徑不多於5厘米，亦未擴散到附近的淋巴結及更遠的組織，腫瘤達等級2或等級3。 IIIA癌細胞直徑多於5厘米、不多於10厘米，未有擴散至附近淋巴結或更遠組織，腫瘤達等級2或等級3。 IIIB癌細胞直徑多於10厘米、不多於15厘米，或多於15厘米，但未擴散到附近的淋巴結或更遠的組織，腫瘤達等級2或3。 IV任何體積、任何等級的癌腫已擴散到附近的淋巴結，但未觸及更遠的組織；或任何體積、任何等級的癌腫已擴散到附近的淋巴結或更遠組織。 根據本港癌症資料統計中心的數據，每年平均有191宗新個案，每10萬人中有2人發病。
橫紋肌肉瘤病徵: 兒童癌症主要是中胚層癌或胚胎型癌
如不及時治療，腫瘤可蔓延整個眼眶，累及鼻竇，甚至進入顱內。 立即進行CT、MRI和B超等影像檢查，能明確腫瘤的部位和範圍，CT檢查在兒童如顯示眶骨破壞則有助於確診。 進行的一系列新藥的開發研究，最有希望的新藥有異環磷醯胺、etoposide和topotecan。 副作用包括脫髮、噁心和嘔吐、食欲不振、疲勞、貧血以及易受感染。 大部分副作用在停止用藥後會消失，但是某些藥物會永久損害卵巢和睾丸中的細胞，以至很難甚至不能生育。
同一套系統，不同的病理醫師使用起來，所界定的級數也無法完全相同。 肉瘤的組織分級大致是依據細胞分裂相的數目， 細胞組織結構，細胞分化情形，壞死情形，及黏液樣組織的多寡等。 肉瘤的組織型態與預後關係密切；因此較新的組織分級系統都將組織分類納入。 此外，腫瘤的大小、腫瘤的深度、及所在位置也往往會影響預後。 位在後腹腔的肉瘤即使屬低惡性組織分級，預後往往也不好。
橫紋肌肉瘤病徵: (兒童癌症) 兒童癌病基金 : 橫紋肌肉瘤
手術時，須對腫瘤區域的淋巴結進行活組織切片檢查，看有無癌細胞擴散到這些區域。 對頭頸部的橫紋肌肉瘤進行完全手術切除，須經耳鼻喉科醫生、整形科醫生、上頜面科醫生和神經外科醫生會診。 如果完全切除嚴重影響到面部的容貌及其重要功能，那麼手術就會延後(也有可能取消)，直到化療和放療的療程結束。 是否進行第二次面部手術，取決於手術部位及化療、放療的效果。
按肌肉的形態還分為長肌、短肌、闊肌和輪匝肌。 橫紋肌肉瘤病徵 按肌肉分佈的部位則分為頭部肌肉、軀幹肌肉、四肢肌肉。 3.CT表現無特征性，橫紋肌肉瘤表現結節狀有分隔軟組織腫塊或呈膨脹性團塊不均密度陰影，大部分病變密度低於肌肉，部分病例腫瘤病變有較高密度，厚度不均的環形密度影。 橫紋肌肉瘤病徵 1)切除時，要持續2年用化學療法，抗癌劑應用長春新堿、放線菌素D、環磷酰胺制劑等。
橫紋肌肉瘤病徵: 藥物
在7歲以下的兒童中觀察到的最好結果與較老的兒童相比。 這與胚胎型橫紋肌肉瘤的頻率下降以及伴隨患者年齡的常見形式頻率增加有關。 橫紋肌肉瘤病徵 橫紋肌肉瘤病徵 程序治療後（包括根治性手術後）局部復發的預後通常是致命的。
肌紅蛋白D的表達在生肌前體轉換為肌肉細胞中有重要意義，而在橫紋肌肉瘤中這一過程是受到抑制的。 肉眼：發生於頭頸者腫瘤直徑2～3cm多見，發生於四肢多較深在，侵及肌肉，周圍界限不明，切面呈魚肉狀，較大的腫瘤可有出血、壞死、粘液區。 除胚胎性橫紋肌肉瘤呈黏液樣、生長在腔內者呈息肉樣外，其他型均呈蕈樣、分葉或結節狀。 邊界清楚，無真正包膜，切面較松軟，灰白或灰紅色魚肉樣，可伴出血和壞死。 1.分期 IRS的橫紋肌肉瘤分級主要是根據臨床，尤其是術前和術中的情況，而腫瘤生物學特征並沒能予以反映，因此稱其為外科病理分期也不為過。