光鏡下見典型的肥胖細胞，體積肥大 呈球狀或多角形，胞質均勻透明，突起短而粗。 星形細胞腫瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成年多見於大腦半球和丘腦 底節區，兒童多見於幕下。 發生在幕上者多見於額葉及顳葉，頂葉次之，枕葉較少見 腫瘤可累及兩個以上腦葉。 亦可見於視神經， 丘腦和第三腦室旁；幕下者則多位於小腦半球和第四腦室，亦可見於小腦蚓部和腦幹。
然而，神經膠母細胞瘤患者的平均存活時間則只有約12 到18個月。 死亡率：在西元2000年 ，美國估計約有13,000位腦瘤或脊髓瘤的患者 ，包括7100 位男性、5900位女性 ，死於這類型的惡性腫瘤。 腦瘤或脊髓瘤佔所有癌症的1.4% ，佔所有癌症死因的 2.4% 。
多型性神經膠母細胞瘤: 惡性腦瘤治療的現況與瓶頸
這些是後顱窩腫瘤壓迫舌咽神經、迷走神經以及腦幹所引起的症狀。 眼睛外觀變形：包括眼皮下垂、眼球外突、眼睛無法往外看等，這是因為負責眼球運動的腦神經受損，問題在腦部而不在眼睛。 此外，環境中游離與非游離輻射暴露、電磁場、使用手機、病毒感染、頭部創商、暴露於致癌化學物質、抽菸、飲酒、藥物史等，都是造成腦瘤的危險因子。 但伽瑪刀購置所費不貲，設備須上億元，其所使用之鈷六十每五年須更換射源，由於射源多達201顆，經費也高達億元。 本文所論之立體定位光子刀(或放射手術)，其原理與伽瑪刀相同，但使用直線加速器，可免去昂貴的設備及定期更換射源之苦，其對於顱內病灶的療效與伽瑪刀相似。
以抗癌藥物破壞癌細胞，較常用於腦癌的化療藥物為帝盟多（Temozolmide），可穿越血腦屏障，到達腦部破壞癌細胞，但同時也有可能使身體其它部位的正常細胞受損，引起一定程度的副作用，如噁心嘔吐、掉髮、疲倦、容易受感染等。 根據研究發現，膠質母細胞瘤患者在術後接受放射治療合併化學治療，較能有效延長存活率。 對放射線反應差，如大多數神經細胞衍生的腫瘤，原則上以手術治療優先。
多型性神經膠母細胞瘤: 多型性神經膠母細胞瘤 Glioblastoma multiforme (縮寫：GBM)
腫瘤好發於中線結構的腦白質部位和小腦半球，以發生在漏斗部位者最為典型，有時稱漏斗瘤；發生於視神經稱為視神經膠質瘤， 發生於前視路、下丘腦與腦幹的腫瘤邊界欠清 ，多呈實質性， 血供豐富。 纖維型：最為常見，可見於中樞神經的任何部位及各年齡組病人。 在成人中多見於大腦半球；在兒童和青少年中較多見於小腦、腦幹與丘腦。 臨近皮質可被腫瘤浸潤，色澤深灰，與白質分界模糊。 而位於小腦的星形細胞瘤常為一個大囊，囊壁上有腫瘤結節，囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成，因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的， 此種腫瘤稱之為「瘤在囊內」 少數小腦星形細胞瘤為實質性，呈浸潤性生長，無明顯邊界，預後較囊性者差。
- 原發性腦瘤指的是原發自腦部，有多種不同的類型，可分為良性或惡性，但因為腦部主宰人體的生命，就算是良性腫瘤也需要謹慎處理。
- 最近放射線手術逐漸推廣，轉移性腫瘤在五顆以內者皆可適用，但需加全腦放射線治療。
- 不做任何治疗确诊后病人的存活中位數为三个月，一般经过治疗后可以延长到一到两年。
- MRA(MRI 之血管攝影)也取代許多傳統腦血管攝影檢查。
- 手術後的放射線治療, 可以殺死遺存下來的腫瘤細胞, 減少復發的機會.
一個剛剛開始的臨床試驗在研究對新診斷為膠質母細胞瘤的病人使用交流電場伴隨化學和放射線療法是否比僅使用標準療法的效果好。 切除98%以上的腫瘤組織可以大大延長病人保持健康的時間。 使用氨基乙醯丙酸螢光染色可以獲得幾乎切除整個初始腫瘤的可能性。
多型性神經膠母細胞瘤: 膠質母細胞瘤是什麼？腦膠質瘤原因、症狀及治療方法總整理
親戚和朋友們若有面對癌症的個人經驗是會有相當的幫助，同樣的，許多病患會與一樣要面對相似問題的人會面及交談，此也會有幫助的。 癌症病患常常在自助及援助團體聚會，在那兒他們可以分享他們學到有關癌症及其治療的知識，及對此種疾病的因應行為。 多型性神經膠母細胞瘤 在許多城市中，除針對成人的癌症團體外，尚有以癌症兒童、青少年、或其雙親的支持團體可以利用。 然而『無論如何，每一位病患都是不相同的，即使是相同的癌症，一位癌症患者的治療及處理方法對另一位癌症患者並不一定合適，故建議最好是與醫師討論朋友或家人的勸告。』此點是非常重要，且需謹記在心。 幼兒神經管胚細胞瘤或松果體母細胞瘤也有人主張應先做化學治療，避免兒童期之放射線治療會響其腦下垂體功能，致侏儒症；或影響其未來之智力發展。
台灣每10萬人約有四至五人罹患多型性神經膠母細胞瘤，每年新增患者約200至300人。 好發於40至50歲中年人，男性罹患率約為女性一倍半。 由於腦壓增高，患者會出頭暈、噁心、視力模糊等症狀，一旦侵襲腦部，可伴隨失語、半身不遂、個性變化或昏迷等。
多型性神經膠母細胞瘤: 神經膠母細胞瘤症狀類中風 放療併化療效果好
如手術及放射治療方法在技術上更求改善，如X光刀及伽傌刀等較為精確之立體定位放射治療，不但可以減少副作用且對腦瘤的治療率將可大為提高。 不論是良性或惡性腦瘤，病人經手術、放射或化學治療後，皆需要定期追蹤檢查，以確定有無復發或在腦內其他處再生。 Gliadel是以BCNU製成的藥片，可直接置於手術後的復發性惡性膠質細胞瘤中，於兩個月之內讓藥物慢慢釋出做間接化學治療，可延長原發性及復發性惡性腦瘤之中間存活期。 最常見的原發性腦瘤，為從神經膠質細胞突變的神經膠質細胞瘤，占所有腦瘤的一半以上，其次為腦膜長出的腦膜瘤、由腦下腺發生的腦下腺瘤、由神經膜長出的神經鞘瘤等等。 近來由於平均壽命的延長與醫藥保健的進步，由腦部以外的癌轉移來的瘤，也明顯增加。
研究表明，膠質細胞能夠表達絕大部分參與電衝動的神經遞質以及受體；並且，膠質細胞與神經電衝動的發生、傳遞、擴布以及調節，緊密相關。 這些，也即構成膠質瘤導致癲癇發作的分子病理基礎。 外科手術是治療膠質母細胞瘤的第一線治療，為了讓病人術後有更好的預後，手術會透過輔助導航系統與螢光藥物5-ALA，讓預計切除的腫瘤邊界定位更清楚。 因為腦部手術很難像身體其它部位腫瘤一樣，可以犧牲周邊正常組織，將腫瘤切除更乾淨，因此，術後仍必須搭配使用放射治療和化學治療，才能讓術中無法完全切除的癌細胞全數殲滅。 多型性神經膠母細胞瘤 並且由於膠質母細胞瘤的初期症狀不明顯，多數患者當發現時，腫瘤已經有相當程度大小，加上是腦部原發性的惡性腫瘤，經常與正常腦組織的邊界分化不清，手術時為了避免傷及重要神經，有時並無法完全切除，故術後復發率極高，使得治療困難度相當高。
多型性神經膠母細胞瘤: 腦瘤的分類
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視力逐漸模糊，視野逐漸狹窄：這是因為腦瘤造成腦壓增高，壓迫視神經，引致視力模糊，看東西迷濛而不真實。 少數視力差的老年病患，在接受白內障手術後，視力並未獲得改善，也是因為長腦瘤之故。 阻止微管形成的藥物-微管標靶藥物 多型性神經膠母細胞瘤 (microtubule-targeting agents, MTA) 多型性神經膠母細胞瘤 針對癌細胞快速分裂此一特性開發，是非常有效的抗癌藥物。 遺憾的是，即便是市場上行之有年的微管標靶藥物如太平洋紫杉醇與敏畢瘤都無法通過血腦障壁，因此無法治療腦癌。 血腦障壁是阻止病原體進入大腦中的細胞層，但它同時也阻止了抗癌藥物進入腦中，這使治療腦癌變的相當困難。 膠質母細胞瘤初期症狀缺乏特異性，如頭痛、頭暈、記憶衰退等，往往直到特異性症狀出現，如語言障礙、認知缺損、感覺異常、肢體無力、癲癇發作，及嚴重意識昏迷等才確診。
多型性神經膠母細胞瘤: 健康網》首見本土猴痘病例 猴痘症狀、預防一次看
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