所用HLA抗原的类型必须与需要治疗和/或预防的受试者的类型相匹配。 例如，在日本人群中，HLA-A24或HLA-A2，特别是HLA-A2402或HLA-A0201，经常是合适的。 4、D期以内分泌、化疗及免疫治疗为主，对D0、D1期可争取施行盆腔淋巴结清扫术，早期应用内分泌治疗可延长有肿瘤存活时间，5年生存率30%左右。 2、B1期肿瘤多数分化较好，但在手术时发现有5%-20%的患者已出现淋巴转移，故应行前列腺癌根治切除术，根治术后15年无癌生存率达50%-70%。 随着病情发展，由于疼痛影响了饮食、睡眠和精神，经长期折磨，患者身体日渐虚弱，消瘦乏力，甚至可能并发进行性贫血、恶病质或肾功能衰竭等。 雄激素受体（AR）是伴随细胞找到的能帮助控制生长和分裂的蛋白。
不過，BRCA1和BRCA2基因突變僅導致小部分的遺傳性前列腺癌，有BRCA1或BRCA2突變的人士可咨詢醫生意見，考慮在更早的時候接受前列腺癌篩查。 家族性前列腺癌約佔所有前列腺癌的20%，這與家族成員有著共同基因和共同環境或生活方式有關。 如果父親、兄弟或兒子患有前列腺癌，其患前列腺癌的可能性要比一般人高兩到三倍，而越多親屬患有前列腺癌，風險亦會隨之增加 。 至於遺傳性前列腺癌，情況則較為少見，只佔所有病例的 5%左右。
前列線癌: 男性常見疾病 – 前列腺癌
父、母、手足等親屬患有本病時，發病風險較常人高出2至3倍。 美國疾病控制中心統計顯示美國非裔前列腺癌發病率最高，歐裔其次，亞裔族群前列腺癌發病率最低。 其他風險因子包含飲食中包含大量乳肉制品（紅肉、加工肉品、乳製品）或缺乏某些蔬菜。 醫學影像技術可檢測癌細胞是否擴散到身體其他部位。 尽管在实践或测试本发明时可以使用与本文所介绍的相似或等价的方法和材料，但是下文介绍了合适的方法和材料。
这些副作用大多数属暂时性，一般会在治疗结束后消失。 由于促黄体激素释放激素促效剂有可能在睾酮水平下降之前导致睾酮短暂增加，因此医生有可能一并使用阻截睾酮到达癌细胞的药物，即抗雄激素药物，从而有效控制睾酮水平。 放射治疗可能会在治疗过程中引起副作用，包括尿频、性功能问题、肠道功能问题（包括腹泻、直肠不适或直肠出血）和疲劳等。 癌症的五年存活率是一个相对存活率，用于比较不同阶段的癌症患者与总人口的生存率。
前列線癌: 前列腺癌治疗后的护理
患者身体机能的改善是决定前列腺癌晚期能活多久的重要因素。 若患者身体机能好，免疫力强，才能有效抵抗癌肿的发展，耐受各种药物治疗。 因此，提高免疫机能，增强对肿瘤的抵抗力对晚期前列腺癌患者极为重要。 此项检查对血清PSA有升高作用，因此应该在抽血后进行。 如果病人直肠指检摸到结节、血清PSA升高或超声波检查发现可疑病灶都应该接受经直肠前列腺穿刺活检。
通过常规的实验，本领域的技术人员可以容易地认识到，在不背离本发明精神和范围的前提下可以进行各种改变和修饰。 因此，本发明不受上文说明的限制，而只由下文的权利要求及其等价物确定。 哺乳动物的实例包括，但不限于，例如人、非人灵长动物、小鼠、大鼠、狗、猫、马或牛。
前列線癌: 香港综合肿瘤中心 ( 九龙 )
极少数情况下，标靶治疗会增加血癌风险，例如骨髓增生异常综合症或急性髓性白血病。 常见的免疫治疗副作用包括咳嗽、出疹、食欲不振、关节痛等，较严重的话亦有机会出现肺炎、肝炎、肠炎或荷尔蒙失调等自身免疫反应，攻击健康细胞。 很多病人都会听说化疗所带来的副作用，例如呕吐、腹泻、脱发、疲倦等等，而抗拒接受化疗，不过各种治疗方案都有机会引起不同的副作用，而且副作用的严重程度因人而异。
一般认为，发生前列腺癌的先决条件是男性、年龄增加和雄激素刺激，其他如遗传倾向、接触化学物质、饮食因素等。 新近有人提出性传播疾病、输精管结扎术和前列腺癌有关。 因为我们关注于癌症生物学和它们的治疗方法，我们没有给出具体的治疗指南。 代替地，我们给出了美国负责出产治疗指南的组织的链接。 The treat前列腺癌的治疗能够被分为两类：早期和晚期。 治疗方法的选择取决于肿瘤的大小，位置，病人的身体状况以及肿瘤发展的阶段。
前列線癌: 香港综合肿瘤中心 ( 香港岛 )
一旦雄激素进入细胞与雄激素受体结合，复合物就如一个转录因子，促进细胞的生长。 这些受体时对于前列腺中正常细胞的生长有着重要作用的调节物。 更小的淋巴管混合入更大的淋巴管，就像小溪汇入河流。 前列腺的淋巴管携带淋巴液到达位于骨盆区域的大量淋巴结。 前列線癌 前列腺癌是男性除了皮肤癌之外最常被确诊的癌症类型且是导致男性因癌症死亡的第二大原因。
然而，目前尚未有证据证明这些基因会直接导致前列腺癌，当中关系仍待进一步研究。 前列線癌 前列腺癌手術包括切除整個前列腺及精囊，較嚴重的病人可能需要將盆腔的淋巴結切除作化驗用途。 手術適用於治療未擴散的前列腺癌，但有時亦會與其他治療方法結合用於治療晚期前列腺癌。 近年香港大部分前列腺癌根治手術會採用腹腔鏡式，或機械臂輔助腹腔鏡式微創手術進行。 早期前列腺癌在根治手術後的十年，存活率可達95%，是非常有效的治療。 荷爾蒙療法（Hormone therapy）是用內科或外科的方法，使攝護腺癌細胞無法獲得雙氫睾酮（Dihydrotestosterone，DHT）、在攝護腺中產生的一種荷爾蒙、使大部份攝護腺癌細胞能夠生長與擴散。
前列線癌: 前列腺癌患者 可植假體重振雄風
前列腺癌的治療包括观察等待、手術、放射治療、化學治療、荷爾蒙治療，或以上幾種療法合併運用。 哪種療法較適合，要看腫瘤侵犯的範圍（稱為分期）、癌細胞惡性程度（依葛里森評分法Gleason score）、血中PSA濃度等因素一起考慮。 當然也要顧及患者的年齡、體能，並尊重患者的選擇。 由於部份療法可能伴隨著嚴重的副作用，如勃起功能失調、尿失禁等，選擇治療方法時要在療效與生活品質間求取平衡。 一般地，当使用多肽进行细胞免疫治疗时，通过组合多种具有不同结构的多肽并使它们与DC接触可以提高诱导CTL的效力。 因此，当用蛋白片段刺激DC时，使用多种类型片段的混合物是有利的。
通过PCR扩增编码靶基因或HLA-A02或HLA-A24的开放阅读框的cDNA。 因此，当某种肽在接种到动物体内时可诱导这些免疫响应中的任何一种时，则可以确定该肽具有诱导抗肿瘤免疫的效果。 肽的抗肿瘤免疫诱导作用可以通过在体内或体外观察宿主免疫系统针对该肽的响应来检测。 本发明肽的剂量可以根据所治疗的疾病、患者的年龄、体重、施用方法等进行合适的调节。
前列線癌: 前列腺癌的三大症狀
为了检验特异 CTL 活性，进行了 IFN-gamma ELI SPOT 测定和 IFN-gamma ELISA 测定。 简而言之，制备了经肽冲击的A24-LCL或T2细胞（IxlO4个/孔）作为刺激细胞。 将在48孔板中培养后的细胞或经过有限稀释后的CTL克隆作为响应细胞。 IFN-gamma ELI SPOT测定和ELISA测定按照制造商的程序进行。 上述具有免疫活性的肽或者编码这样的肽的多核苷酸或载体可以和佐剂组合。
- 然而，目前尚未有证据证明这些基因会直接导致前列腺癌，当中关系仍待进一步研究。
- 2、B1期肿瘤多数分化较好，但在手术时发现有5%-20%的患者已出现淋巴转移，故应行前列腺癌根治切除术，根治术后15年无癌生存率达50%-70%。
- 如病人有任何不适，可视乎医生专业意见，评估是否有需要作进一步检查，务求及早找出病因，及时治疗。
- 如果怀疑一个病人患有前列腺癌，组织样本可以被获取做检测。
- 磁力共振掃描影像亦可以幫助醫生，規劃透過微針穿剌抽取細胞組織作進一步化驗。
- 肽的抗肿瘤免疫诱导作用可以通过在体内或体外观察宿主免疫系统针对该肽的响应来检测。
人体每个细胞都有两组DNA，假若DNA因为化学物、紫外线等各种原因受损，人体在正常情况下便会透过两种机制修复受损DNA，第一种是透过细胞内PARP蛋白负责修补单一DNA，第二种则是透过BRCA蛋白同时修补两组DNA。 不过，若然患者带有BRCA基因突变，BRCA蛋白便无法有效修补受损DNA，惟PARP蛋白却会继续修补其中一组DNA，致使癌细胞继续生长分裂。 体内放射治疗是在全身麻醉情况下，把微量含辐射的小珠粒植入肿瘤中，让小珠粒在一段时间内慢慢释放射线，以杀死癌细胞。
前列線癌: 前列腺特異抗原PSA
Img-IOmg,优选地从数天到数月施用一次，本领域的技术人员可以容易地选择合适的剂量和施用方法，这些參数的选择和优化完全在本领域的常规技术范围之内。 INHBB的表达在21例胆管细胞癌中的10例，全部12例食道癌，13例NSCLC中的10例，24例肾癌中的22例，14例SCLC癌症中的8例，和49例软组织肿瘤中的45例中确实被提闻。 前列腺癌早期多无任何症状，一些轻微的症状也易被患者忽视。 临床诊断前列腺癌主要依靠直肠指诊、血清PSA、经直肠前列腺超声和盆腔MRI检查，CT对诊断早期前列腺癌的敏感性低于MRI。
- 但是，若前列腺特异性抗原含量高于正常水平，则可能表明前列腺出现感染、炎症、肿大，甚至发生癌症。
- 进ー步，本发明还提供了用于诱导CTL的本发明的肽。
- 在全世界，前列腺癌是第二常見的癌症，也是男性與癌症相關的第五大死因。
- 因此，在实践或测试本发明时可以使用与本文描述的相似或等价的材料、方法等。
- INHBB的表达在21例胆管细胞癌中的10例，全部12例食道癌，13例NSCLC中的10例，24例肾癌中的22例，14例SCLC癌症中的8例，和49例软组织肿瘤中的45例中确实被提闻。
- 除此之外，前列腺癌的分期亦會視乎前列腺特異性抗原的度數和上升速度及Gleason分數。
如上文讨论的，已显示⑶H3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB, KIF20A、KNTC2、TTK和URLClO的表达在从胰腺癌细胞到肾癌的各种肿瘤细胞中被特异上调。 本发明的肽或多核苷酸特别有用于治疗 CDH3, EPHA4, ECT2, HIG2, INHBB, KIF20A, KNTC2, TTK 前列線癌 和/或 URLClO 相关疾病，例如癌症。 预期的癌症包括，但不限于，膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结直肠癌、子宫内膜异位、食道癌、胃癌、弥散型胃癌、肝、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巣癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、SCLC、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。 而且，还可以通过测量在携带有固定化肽的抗原呈递细胞的存在下由CTL产生和释放的IFN-ga_a来进行检查，其中利用抗IFN-ga_a抗体使IFN_ga_a可视化,例如ELISP0T测定。
前列線癌: 症状
在某些情況下，醫生可能會建議病人接受磁力共振掃描，以獲得更詳細的前列腺掃描影像。 磁力共振掃描影像亦可以幫助醫生，規劃透過微針穿剌抽取細胞組織作進一步化驗。 前列線癌 肛門指檢和PSA測試均為非常重要的工具，有助儘早發現診斷前列腺癌。 不過，PSA檢測有可能出現「假陰性」而漏檢癌症，也有機會出現「假陽性」，導致不需要的活檢。 有研究顯示，重度吸煙者患前列腺癌的風險可能倍增，吸煙更與死於前列腺癌風險增加有關。
前列線癌: 男性第四大腫瘤殺手 前列腺癌新症激增17%
近年有一些较新式的体外放射治疗技术，适用于前列腺癌患者，包括强度调控放射治疗（IMRT）、立体定向放射治疗（SBRT）等。 一般而言，本港普遍使用美国癌症联合委员会第七版（American Joint Committee on Cancer, AJCC）的TNM分期系统，以数字0至4期区分，期数愈大，表示肿瘤扩散范围愈广。 与其他大部份癌症一样，医生通常会透过各种诊断成像检测及活组织切片，按肿瘤的大小和数量（Tumor, T）、有否扩散至邻近淋巴结的程度（Node, N）及扩散程度（Metastasis, M）为癌症分期，以提供最适合的治疗方法。
前列線癌: 前列腺癌篩查及診斷方法
医生会从手臂的静脉中抽取血液样本，送往化验以分析前列腺特异性抗原。 前列腺特异性抗原是一种由前列腺自然产生的物质，因此即使血液中含有少量前列腺特异性抗原，仍属正常。 但是，若前列腺特异性抗原含量高于正常水平，则可能表明前列腺出现感染、炎症、肿大，甚至发生癌症。 前列腺是雄性的小核桃形腺体，负责产生能滋养和运输精子的精液。
前列線癌: 前列腺癌TNM分期(2017 AJCC 第八版)
由於前列腺癌細胞依靠睾酮生長，因此切斷睾酮的供應，便可減慢癌細胞的生長速度，甚至殺死癌細胞。 放射治療可能會在治療過程中引起副作用，包括尿頻、性功能問題、腸道功能問題（包括腹瀉、直腸不適或直腸出血）和疲勞等。 癌症的五年存活率是一個相對存活率，用於比較不同階段的癌症患者與總人口的生存率。 不過，五年存活率只供參考，不同患者不能一概而論，亦不能用作推斷患者的預期壽命，但可用於幫助了解治療成功的可能性及比較治療的效果。 除此之外，前列腺癌的分期亦會視乎前列腺特異性抗原的度數和上升速度及Gleason分數。
通过施用本发明的疫苗可以诱导抗肿瘤免疫，而抗肿瘤免疫的诱导有为治疗和预防与 CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB, KIF20A、KNTC2、TTK 和 / 或 URLClO 过表达相关的疾病，例如癌症提供了可能。 因此，本发明提供了用于治疗或预防与CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB, KIF20A、KNTC2、TTK或URLClO过表达相关的疾病，例如癌症，的方法。 这些方法涉及向需要的受试者施用本发明 CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB, KIF20A、KNTC2、TTK 和/或 URLClO 多肽的步骤。 这些癌症的实例包括，但不限于，膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、CML、结直肠癌、子宮内膜异位、食道癌、胃癌、弥散型胃癌、肝、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巣癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、SCLC、软组织肿瘤和睾丸肿瘤。 本发明的肽可以作为用传统制剂方法配制的药物组合物直接施用给受试者。 在这种情况下，除了本发明的肽之外，还可以视情况包含通常用于药物的载体、赋形剂等，但没有特殊的限制。
例如，用于检测细胞毒T淋巴细胞的诱导的方法是众所周知的。 在本发明的语境中，预防性施用发生在表现出明显的疾病症状之前，从而使疾病或疾患被防止，或者其进程被延迟。 在医学领域中，术语“预防”包括任何可减轻由疾病造成的死亡率或发病率负荷的活动。 一级预防可以避免疾病的发展，而二级和三级水平的预防包括旨在防止疾病发展和症状出现、以及通过恢复功能和减少疾病相关并发症来减轻已经确立的疾病的负面影响的活动。 本发明鉴定了新的TAA，特别是那些可诱导高效而特异的抗肿瘤免疫响应的TAA。 这些 TAA 为进一步开发为针对与 CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB, KIF20A、KNTC2、TTK 和 /或URLC10过表达相关的疾病（例如癌症）的肽疫苗提供了保障。
化療一般用於中、晚期的前列腺癌患者，例如癌細胞已經擴散到前列腺外並對荷爾蒙治療沒有反應的腫瘤。 荷爾蒙治療通常用於治療晚期前列腺癌，以縮小腫瘤或減慢腫瘤的生長速度。 部分情況下，醫生亦會在施行放射治療之前使用荷爾蒙治療，對付尚未擴散到前列腺以外的癌細胞，以縮小腫瘤並提升放射治療的療效。 由於促黃體激素釋放激素促效劑有可能在睾酮水平下降之前導致睾酮短暫增加，因此醫生有可能一併使用阻截睾酮到達癌細胞的藥物，即抗雄激素藥物，從而有效控制睾酮水平。 前列線癌 荷爾蒙治療是一種抑制身體產生雄性激素睾酮的治療方法。
唯一能確立前列腺癌診斷的方法是切片檢查，也就是切下一小片前列腺用顯微鏡觀察。 一是尿道鏡，是將一個細小的攝影機伸入尿道，進入膀胱。 一是直腸超音波檢查，是將探測器伸入肛門直腸，作出前列腺超音波成像。 檢查者帶上手套，塗上潤滑劑，將手指伸入肛門內的直腸檢查前列腺的大小形狀與質地。 形狀不規則、質地硬或軟可能是腫瘤，需進一步檢查。 這個檢查只檢查前列腺背面，不過85%的前列腺癌是發生在此區。
前列腺癌的早期症状
在2021年，美国癌症协会估算有248,530例新病例将被确诊，且在美国会有34,130个男性死于前列腺癌。 PARP抑制剂的原理旨在抑制PARP蛋白的修补能力，阻止PARP蛋白修补单一DNA，当癌细胞的两组DNA都出现受损的时候，PARP蛋白及BRCA蛋白皆无法作出修补，促使癌细胞凋亡。 由於肛門指檢和前列腺特異抗原血檢驗只是初步的測試，若醫生在檢驗結果中發現你有任何不正常的現象，便會要求你作進一步的檢查，包括：前列腺超聲波掃描及活組織檢驗。 本人同意所提交之個人資料會交予香港綜合腫瘤中心作聯絡及跟進用途。 如日後有合適或同類產品/服務、活動或由醫護人員提供的最新專業健康及癌症資訊，本人同意香港綜合腫瘤中心可以電郵通知本人。
前列線癌: 前列腺癌
前列腺癌的治療方法衆多，大致可分為根治性治療和舒緩性治療兩種。 根治性治療包括前列腺癌根治性切除手術、放射治療及積極監察。 舒緩性治療則包括荷爾蒙治療、化學治療、舒緩性放射治療及保護骨骼的治療等。 醫生會按照病人的年齡、癌症分期和整體健康狀況等因素作出考慮，病人亦可表達其意見及憂慮，以制定合適的治療方案。 不同的治療方法可能引發不同的副作用，有些情況下，亦可能會採用兩個或以上的治療方法互補，加強療效，同時降低復發和擴散的風險。