Basalioma是一種緩慢生長且很少轉移的基底細胞癌，發生在表皮或毛囊中，其細胞類似於表皮的基底細胞。 它被認為不是癌症或良性腫瘤，而是一種具有局部破壞性生長的特殊腫瘤。 有時，在強致癌物質（主要是X射線）的影響下，基底細胞瘤進入基底細胞癌。 有些人認為基底細胞癌是從原發性上皮芽發展而來的，其他癌症則來自皮膚的所有上皮結構，包括胚胎芽和畸形。 切除是健康組織的邊界內進行的，通常是從基底細胞癌的邊緣後退1-2厘米。 在手術進行移除腫瘤和皮膚的強制性組織學檢查後，以確保完全除去腫瘤。
目前先進國家雖致力發展非侵襲性 基底細胞癌治療 (不開刀) 的方式來診斷皮膚癌及的深度和範圍，包括利用超音波、皮膚鏡檢、光學斷層掃描、共軛焦顯微鏡、光動力診斷技術，但到目前為止還都只是輔助診斷的工具，期望未來能有更新的突破。 BCC生長緩慢，很少發生淋巴結節轉移，預後較好。 預後取決於腫瘤類型、大小、部位、是否侵蝕性、治療是否及時等因素，單純由BCC引起死亡較罕見。 基底細胞癌可在20～30年內處於較穩定狀態。 如不予治療，緩慢向深部組織侵犯，特別是在面部，引起出血或腦內侵犯，但較少發生淋巴結或血道轉移。 基底细胞癌多见于老年人，好发于头、面、颈及手背等处，尤其是面部较突出的部位。
基底細胞癌治療: 皮膚がんの名医・専門医33名
瘤組織周圍的細胞常呈柵狀，在大多數情況下瘤組織很少穿透到真皮內，其上被覆表皮常萎縮。 成纖維細胞常相當多，圍繞瘤細胞增生處排列。 真皮上部有輕至中等量的非特異性慢性炎癥浸潤。 色素性基底細胞癌：銀染色，可見瘤細胞團中有散在的黑色素細胞。
Bazex症候群：呈顯性遺傳，特徵是毛囊性皮膚萎縮，在四肢出現毛囊口擴張樣，呈“鑿冰痕”。 基底細胞癌治療 常發生在兒童、青年或少年，呈多發性、小的BCC。 腫瘤轉移取決於損害的大小，損害大於3cm者轉移率為2%，直徑5cm者轉移率為25%；直徑10cm者轉移率為50%。
基底細胞癌治療: 基底細胞癌・有棘細胞癌に対する外科的治療の取り組みと進行例治療 Part1
如不予治療，常破潰，緩慢向深部組織侵犯，特別是在面部，可破壞鼻、耳、眼眶和上頜竇等處的軟骨或骨骼，引起出血或顱內侵犯，但較少發生區域性淋巴結轉移。 瘤細胞似表皮基底細胞，但細胞核大，卵形或長形，胞漿相對少，細胞境界不清，細胞間無細胞間橋，周邊細胞呈柵狀排列，境界清楚。 瘤細胞的核大小、形態及染色均頗一致，無間變。 手術療法：是基底細胞癌的常用治療方法，對直徑2cm者，治愈率為90%。 術前應盡可能根據體檢及X線平片、CT掃描和MRI等檢查結果，估計癌腫的范圍和侵犯層次。 腫瘤中所見管腔，其腔壁細胞呈立方形，似腺上皮細胞，但無分泌活動。
如果您有皮肤癌家族史，您患基底细胞癌的风险可能增加。 由于基底细胞癌往往需要几十年的时间才能发生，所以基底细胞癌大多发生在老年人身上。 但年轻人也会发生这种疾病，这种疾病在 20 多岁和 30 多岁的人群中越来越常见。 长时间暴露于阳光下或使用商业日光浴床会增加患基底细胞癌的风险。 如果您居住在阳光充足或高海拔地区，则面临的威胁更大，这两种环境都会使您接触更多 基底細胞癌治療 UV 辐射。 产生新皮肤细胞的过程由基底细胞的 DNA 控制。
基底細胞癌治療: 基底细胞癌诊断
與癌胚抗原的反應在襯管樣結構的細胞表面上產生陽性細胞外粘蛋白染色。 表皮略微萎縮，有時潰瘍，腫瘤嗜鹼性細胞增殖，類似於基底層的細胞。 Anaplasia不太明顯，有絲分裂很少。 由於缺乏由間質腫瘤產生的生長因子，因此基底瘤很少轉移，因為被捕獲在血流中的腫瘤細胞不能增殖。
台灣人罹黑色素細胞癌的預後比起白種人差，主因是由於好發東方人的肢端型黑色素細胞癌比較惡性，另外延遲診斷導致延遲治療都是造成預後差的原因。 非黑色素瘤及黑色素瘤皮膚癌，各有不同病徵。 第一種名為基底細胞癌，個案佔皮膚癌總數大約7成，通常在頭部、頸部及上身，出現小塊光滑、色澤猶如珍珠般皮膚，表面帶有油光，或像隆起的紅色硬塊，偶爾會出血，亦有可能長出看似鱗狀扁平的紅痂。 這類型的皮膚癌一般生長速度較緩慢，絕少擴散到其他部位，如患者及時發現，通常可治理。 黑色素原位癌，及一期及二期黑色素癌及主要治療方式仍為手術，自1989年起莫氏手術逐漸被重視，包括外國人較常見的臉部／軀幹黑色素瘤，及亞洲人較常見的足底黑色素瘤，莫氏手術顯示有較低局部腫瘤復發率。 腫瘤厚度超過1mm的病患建議加上前哨淋巴結檢查。
基底細胞癌治療: 症状 基底細胞癌
光動力治療是基於光敏藥物（alasens，phthalon等）增加皮膚對陽光或人造紫外線敏感性的能力。 光敏物質（光敏性）在腫瘤中累積並且在暴露於光後對腫瘤的細胞具有毒性作用。 腫瘤吸收良好並保持各種光敏劑，當暴露於光線時，腫瘤周圍的健康組織受到輕微損傷。 以X光照射患處來殺死癌細胞，但會避免損害健康組織。 適用於基底細胞癌和鱗狀細胞癌，特別是臉、眼、鼻、前額等難以動手術的部位，又或跟進手術後以清除殘餘或擴散到皮膚內層的癌細胞。
- 基底細胞瘤常見於頭、頸和上身的外皮，而鼻子也是常見的部分。
- 發病部位的面積不大，若在臉、耳或頸出現，大多像一粒珍珠；如果於胸背出現的話，則會呈鱗狀或像枯死的皮塊。
- 在癌症的發展中，重要的是遺傳因素，免疫紊亂，不利的外部影響（強烈的日曬，與致癌物質接觸）。
- 若以每十萬人口計算，非黑色素瘤皮膚癌的發病率為14.5%，而黑色素瘤則為1.1%。
除了黑色素瘤、莫克細胞瘤，及較侵襲性的鱗狀細胞癌外，絕大多數的皮膚癌主要以手術治療；化療、放射線治療則用於無法手術的患者，或是高風險的腫瘤術後輔助治療。 馬偕醫院現有皮膚癌治療團隊，核心成員包括皮膚科、整形外科、放射線腫瘤科、血液腫瘤科、皮膚病理科醫師以及癌症個管師，給病人最周全完善的照顧及追蹤。 基底細胞癌治療 大多發生在曝曬部位如臉部，手背及前臂，與長期紫外線的傷害有關，因此在長期日曬的人們，如農夫，工人，漁民等，在年紀大的時候要特別注意這些地方是否有不正常的腫塊。 還好它的惡性度較低，幾乎不會轉移，大多以手術切除即可根治。 但由於生長緩慢，往往不痛不癢且沒有症狀，因此常常被人忽視，患者如果太晚就醫，可能腫瘤會長的很大，而造成手術的困難。 黑色素瘤皮膚癌顏色較深，加上通常在皮膚最外層的表皮生長，一般憑肉眼就可作初步判斷。
基底細胞癌治療: 基底細胞がんの症状
基底細胞癌的預後取決於腫瘤類型、大小、部位、是否侵蝕性、治療是否及時等諸多因素。 死亡者多是長期患病而未行治療者，或求治時已為時過晚，癌腫已侵犯腦組織或大血管者而致死，也可轉移至肺。 腫瘤本身的大小、侵犯的部位、深度、病理特性及患者本身的免疫力，都是決定預後的重要因素。 一般說來，基底細胞癌及鱗狀細胞癌的預後較佳，但是由於曾經長過基底細胞癌的病人，有36%~50%會再長出第二個基底細胞癌，因此需定期門診追蹤。
基底細胞癌是台灣地區最常見的皮膚癌，大約佔45~50%，還好它的惡性度不高，幾乎不會轉移，手術治療成功率很高。 皮膚癌侵犯的部位深度和惡性度都決定不同的治療方式，例如黑色素細胞癌由於惡性度較高，手術切除的範圍往往比其他兩者大，另外早期的皮膚癌治療效果較佳。 治療方式包括外科手術切除、放射療法、電燒刮除、冷凍療法、局部化學療法、光動力治療、生物治療(免疫治療)等等。 基底細胞癌治療 如果侵犯的深度較深或是已經轉移，往往需要一個治療團隊包括整形外科、皮膚科，放射腫瘤科或血液腫瘤科的醫師為患者個適當的治療計畫。 皮膚是人體面積最大的器官，也是自己能「看得到」的器官，因此皮膚癌是最容易早期發現的癌症。
基底細胞癌治療: 基底細胞がん（きていさいぼうがん）
皮膚癌的種類與表現多樣，主要診斷仍需靠病理切片檢查。 在治療方面，外科手術為治療皮膚癌的主要方法。 第二常見的是麟狀細胞癌，約佔台灣皮膚癌27%。 麟狀細胞癌如果太晚發現，太晚治療，可能會向內侵入皮膚真皮層中的血管或淋巴管，而使腫瘤細胞轉移至肺臟、肝臟、骨頭等其他器官，而使治療更加困難，造成一定的死亡率。 傳統的皮膚癌手術為大範圍切除，但這樣的方式有較低的腫瘤清除率，可能數年之後又會再發，再發時腫瘤會變得更為惡性更不容易治療。
根據分化程度可再分為增生、腺瘤、良性上皮瘤(分化程度低難以辨別其將形成的結構)及基底細胞上皮瘤(為惡性附屬器瘤)。 皮膚癌往往顏色不均勻，有深有淺，有黑、咖啡、紅、白等各種顏色。 像圖中的腫瘤為波文氏症，是一種麟狀細胞癌的零期癌。 基底细胞癌发生转移率低，比较偏向于良性，故又称基底细胞上皮瘤。 中央开始破溃，结黑色坏死性痂，中心坏死向深部组织扩展蔓延，呈大片状侵袭性坏死，可以深达软组织和骨组织。 當摸到淋巴結腫大或是影像學發現異常時需進一步進行細針抽吸及切片檢查，檢查結果發現有淋巴結轉移時需進一步做電腦斷層確認侵犯淋巴結的數量、大小及位子。
基底細胞癌治療: 皮膚癌に用いられる治療法
組織學上，在真皮中，它們顯示出從表皮延伸的狹窄和長的基底上皮細胞鏈，被增生的，通常水腫的粘液樣修飾的基質包圍，具有大量成纖維細胞。 上皮細胞索相互吻合，由具有少量細胞質的小黑細胞和圓形或橢圓形，強烈染色的細胞核組成。 有時在這種繩索中發現充滿均勻嗜酸性內容物或角質量的小囊腫。 類硬皮病樣基底細胞癌或“硬斑病”類型的特徵在於結締組織通過類似硬皮病的物種的大量發育，其中基底上皮細胞的窄鏈被包埋在真皮中，直至皮下組織。 Polysad結構只能在大鍊和細胞中看到。
②激光治療 常用CO2激光及Nd：YAG。 用高能量切割，低能量凝固，適用較淺表腫瘤，優點是損傷小，修復好，缺點是缺乏邊緣組織病理檢查。 基底細胞癌多發生於30歲後，70歲為高峰，好發於頭面部，尤以鼻、眼瞼及頰部最為常見。 基本損害為針頭至綠豆大、半球形、蠟樣或半透明結節。