1970年汽巴和嘉基公司合并为汽巴-嘉基公司。 1996年汽巴- 嘉基和山德士公司合并成为诺华公司。 2003年诺华公司所有非专利药部门使用统一的全球品牌山德士。 原研東海 2008年诺华公司收购雀巢旗下眼科保健公司Alcon股份，拓展眼部保健业务。 2010年诺华公司完成对爱尔康公司的全额收购。
1974—1980年间，公司有11种抗癌新药投入市场。 在治疗和控制艾滋病方面，取得了突出的市场地位。 1975年施贵宝研究员明了开博通®（卡托普利片），这是高血压药物的新品种，第一款血管紧张转换酶抑制剂。 开博通®是治疗高血压患者的一项重要的医药发明。
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由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司在1999年4月6日合并而成。 其中阿斯特拉制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典。 而捷利康是由帝国化学工业有限公司（ICI）将旗下的医药、农业化学和特种产品三项业务剥离后组建的独立的公司。 总部位于英国伦敦，从事医药、农业化学和特种化学品的研究、发展、制造和销售。 在医药方面主攻癌症、心血管、中枢神经系统、呼吸和麻醉等治疗领域。 2004年，阿斯利康中国公司超过辉瑞、葛兰素史克成为跨国制药企业在中国处方药销售的领头羊。
- 1758年J.R.Geigy先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品，该公司后来发展为嘉基公司。
- 大冢制药工厂于1921年成立，当初从事化学原料的制造贩卖开始。
- 开博通®是治疗高血压患者的一项重要的医药发明。
- 1925年，Thorvald Pedersen与Hagedorn兄弟俩将他们的公司命名为“诺和Terapeutisk实验室”(即诺和公司)。
- 成立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。
这些药物很多成为临床的经典药物，而辉瑞的很多研发案例也因而成为药物设计的经典案例。 2009年1月26日辉瑞以股份加现金方式收购同业惠氏（Wyeth）。 是全球著名的跨国原研制药集团，总部位于日本东京，在全球范围内专业从事各种药品、医疗器具及相关产品研究、开发、生产和经营。 主要涵盖抗感染、高血压治疗和非甾体消炎镇痛药等。 20世纪60年代，三共公司科学家远藤博士，成功研制出世界第一种他汀类药物，此事引起默沙东公司关注，其首席科学家瓦格洛斯最终从红曲霉菌培养物中成功提取洛伐他汀，进而衍生出辛伐他汀。 上世纪90年代，以日本为代表，喹诺酮类药物迎来研发高潮，1986年第一制药株式会社成功研制可乐必妥（左氧氟沙星）。
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生产仿制药的企业对药品是没有专利权的，由于研发周期短，研发成本较原研药低，售价一般大大低于原研药。 这里需要注意，虽然仿制药不是假药，但不是从正规合法渠道买的仿制药，可能就会买到假药。 原研東海 虽然国家一直在依法打击假药制售商，但市场上不排除仍想钻空子的企业。
总部位于丹麦首都哥本哈根，近90年来，诺和诺德不断运用先进的生物技术完善胰岛素研究和生产手段，取得突破性进展，成为这一领域的先驱。 诺和诺德率先推出长效胰岛素，预混胰岛素，高纯胰岛素，人体胰岛素和胰岛素注射笔。 同时，诺和诺德又率先推出新一类的口服降糖药-诺和龙，从而极大地提高了糖尿病治疗和控制水平，改善了糖尿病人的生活质量。 诺和诺德的历史可追溯到80多年前一对丹麦夫妇 August Krogh 及妻子Marie Krogh 的一次美国之旅。 是这次旅行，使他们了解到加拿大科学家用从牛胰腺提取出的胰岛素为患者治疗糖尿病的信息，并获得了在丹麦生产胰岛素的特许。 1922年Krogh夫妇年成功地从牛胰腺中提取出了少量胰岛素。
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1891年，默克进军美国，其母公司E.默克于1668年创立于德国达姆斯塔特。 1944年，默克研究人员与罗格斯大学的合作，发现链霉素。 1953年，默克与费城的Sharp&Dohme公司合并，在美国与加拿大称为默克（Merck），在其他地区称为默沙东（MSD）。 1955年，先灵的科学家团队成功将可的松转化为泼尼松，这成为二十世纪中期最突出的医学进步之一。 原研東海 1963年，默沙东推出首剂麻疹疫苗，四年之后，又推出腮腺炎疫苗。
2005年9月，第一三共前身——两家拥有着百余年历史的三共株式会社和第一制药株式会社宣布合并。 第一三共的成立标志着两家药企先进的技术和经营资源得到了有效整合。 Takeda）在有“医药城”之称的日本大阪白手起家。 他从批发商处买入药用的根茎、草药和树皮，重新分包成小包装，再卖给医药商和医生。 到1871年，武田长兵卫四世开始进口“西药”，如治疗疟疾的奎宁和治疗霍乱的苯酚。 1925年1月29日，武田药品有限公司成立，总部位于大阪。
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”因此仿制药的有效性和安全性难以得到完全的保证。 中国是一个以生产仿制药为主的国家，随着中国加入WTO原研发药才被重视。 因此原研发药与仿制药疗效差别的概念已经深入到发达国家的医生和患者头脑中。 在国外，患者拿着医生的处方去药店配药时，药剂师会问患者，你要原研发药还是仿制药？
同样，对国内的企业来说，有利的方面在于，如果外资药持续降价，医院选择开外资药的积极性就会有所下降，这也刚好给了国内药业一个机会。 但从另一个角度来看，外资药品降到和国内药品差不多的价格水平，国内药品行业的竞争将会更加激烈，而消费者对于外国产品的偏好可能会在此时显现。 这些优化的先导结构还要在动物身上中进行各种毒性等试验，符合国家有关法规的，才能进入临床试验。 经过5-7年的临床观察，才能最后确定其对疾病治疗的疗效。
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1999年初，诺和诺德公司决定按照公司的两个核心业务—健康医疗和酶制剂业务，将公司拆分为两个独立经营机构。 诺和诺德公司在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。 此外，诺和诺德公司还在凝血治疗、生长保健以及激素替代疗法等很多方面居世界领先地位。 代表药物如诺和灵胰岛素、诺和锐胰岛素、诺和锐30。 总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市，在美国与加拿大，默沙东称为默克，凭借处方药、疫苗、生物药品与动物保健产品，为全球140多个国家提供创新的医疗解决方案和服务。
很多仿制药品成份中含不同添加剂及内在成份物质，此有别于原研发药厂的药物，故认为不具有生物等效性。 仿制药只是复制了原研发药的主要成份的分子结构，而原研发药中其他成份的添加与仿制药不同，由此两者有疗效差异。 崩解速度和溶出速度的快慢会影响药物的吸收快慢，如果是紧急救命的药物，药效作用过程慢可能会影响患者的生命。 此外，原研药从研发到上市经过了无数次的研究实验，工艺配比等磨练到了最优化，仿制药在成份上与原研药相同，但其在工艺上却无法做到与原研药如出一辙。 同样原研药上市最早，其临床数据、发表的研究成果也最丰富齐全，安全性和有效性都要优于仿制药。 很多人初听仿制药时，心里会犯嘀咕“仿制药不会是假药吧？
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原研哉的著作《设计中的设计》、《白》被翻译成以亚洲各国语言为首的多国文字出版发行。 原研東海 原研哉担任的职务包括：日本设计中心代表、武蔵野美术大学教授、日本设计委员会理事长、日本平面设计师协会副会长。 Rathmann博士是该公司的创始人之一，并担任首任董事长兼CEO。 1989年6月安进公司的第一个产品重组人红细胞生成素获得美国FDA批准，用于治疗慢性肾功能衰竭引起的贫血和HIV感染治疗的贫血。 1991年2月公司第二个产品重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)获得美国FDA批准，其适应症为肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。
他发明了施贵宝药箱——一种战场上使用的紧凑型木药箱——里面装有50种药物，方便处理伤员伤口。 药箱的售价约为100美金，其中包括用来麻醉的乙醚和氯仿、治疗疟疾的奎宁和威士忌酒、治疗痢疾的草药等。 在仿制药品许可中，其生物利用度是指仿制药品经测试反应具有原研发产品的利用度的+/-20%。
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要知道，治病最贵的不是用什么价格的药，而是用错药、无效药或假药耽误病情甚至影响生命。 大冢制药工厂于1921年成立，当初从事化学原料的制造贩卖开始。 是大输液、安瓿注射液、滴眼剂和营养输液等产品的综合性药品生产企业。 公司创立116年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。 1920年代与多伦多大学的班廷和贝斯特合作，提取并纯化胰岛素用于糖尿病治疗。 糖尿病当时是一个致命的疾病，没有有效的治疗方法。
由于其试验检验和临床检验时间较长，更能保证其疗效及安全性。 此页面简述了氟康唑注射液在法国的基本情况，这里边是对原研药和仿制药集中进行了评述，进入重点的Groupegénérique部分，查阅原研药物信息。 2013年正式从雅培公司拆分，专注于免疫学、抗病毒学、肾脏病学及麻醉学四大疾病领域，拥有正在高速成长的专利产品和成熟产品。 公司目前拥有：重组基因人粒细胞集落刺激因子、重组基因人红细胞生成素等基因工程药品生产技术，同时还拥有盐酸西那卡塞片、盐酸贝尼地平片等药品的生产、分包装及销售权。 原研東海 22、优时比（UCB）比利时制药公司，始建于1928年，总部设在比利时布鲁塞尔，在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有3个研发中心。
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1984年4月，同年6月，公司开发的Roferon获美国食品与药品管理局批准销售使用，从而成为公司历史上具有里程碑意义的大事。 总部位于法国巴黎，公司的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。 产品在七大治疗领域居于领先地位：心血管疾病、血栓形成、肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统、内科学和疫苗。 (司来吉兰透皮贴片)百时美施贵宝公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 在消费者自疗药品、婴儿配方奶粉（美赞臣婴幼儿营养品）和美发产品的研制、生产方面，百时美施贵宝同样处于世界领先地位。
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是默克集团麾下创新的处方药子公司，于2007年初德国默克收购雪兰诺公司之后成立。 分别覆盖9个不同领域，特别是在生殖、肿瘤、内分泌等领域已经成为市场主导公司。 赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡（Sanofi-Synthelabo）和安万特两家公司在2004年合并成立。 原研東海 原研東海 在于万安特合并之前，赛诺菲－圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、德巴金、安博维、安博诺、波立维、乐沙定、他格适等。 ROTATEQ（五价轮状病毒疫苗）、艾生特（HIV-1治疗药物）、GARDASIL、捷诺维和VICTRELIS（新一代抗丙肝口服药物）五个产品获盖伦奖。
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1876年，礼来上校在印第安纳波利斯市创立了礼来公司，该市位于美国中西部的印地安那州境内。 作为一名38岁的药剂师和美国内战的退伍军人，礼来上校对那些配方粗糙，经常无效的药物非常失望。 于是，他要成立一家医药公司，生产最高品质的产品。
BURROUGHS在伦敦创办了宝威公司，后陆续开办威康实验室。 1976年史克公司研制的泰胃美上市，其后葛兰素公司成功研制雷尼替丁。 1989年，史克与必成合并成立史克必成公司，1995年，葛兰素与威康合并成立葛兰素威康公司。 2010年与科瓦制药美国公司联合研发Livalo（匹伐他汀），可作为辅助治疗药物，用于治疗成人原发性高脂血症或混合性高血脂症。
公司在中国上市的主要产品有：博路定、日夜百服咛、马斯平、金施尔康、普拉固、泛捷复、小施尔康、开博通、施太可、伊卡璐系列草本精华洗发露等。 2011年9月8日中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准施达赛（达沙替尼，Dasatinib）用于慢性髓性白血病的二线治疗。 Myers）在纽约州克林顿创办的克林顿制药公司， 1929年，公司股票在纽约上市。 二战后，公司继续发展，同时展开了大规模的兼并。
1982年推出世界上第一个等同于人胰岛素的人单组份胰岛素。 在接下来的65年中，两家公司都得到了迅速的发展，诺德公司和诺和公司也开始通过开发其它产品实现各自的多样化发展。 诺和公司成为了世界最大的工业酶制剂生产商，而诺德公司则开发出血友病治疗药物及生长保健产品。 1989年1月，诺和和诺德两家公司决定合并重组。 至此，经历了60多年的竞争较量之后，双方终于掀开了同心协力开发糖尿病治疗新产品、征战国际市场的新篇章。
原研哉，一直活跃在设计领域，在重视 “物” 的设计的同时，还重视 “事” 的设计。 2000年策划举办了 “RE-DESIGN—-日常生活中的21世纪” 展览，提出了正是在不经意的日常生活的千丝万缕中蕴含着惊人的设计资源这一事实。 2002年作为无印良品顾问委员会的成员，开始了艺术指导工作。 2004年策划举办了题为 “HAPTIC—-五感的觉醒” 的展览，揭示了在人类的感官中沉睡着巨大的设计资源的主题。