患者亦可食用富含鐵質的食物，如綠色蔬菜、黑豆、芝麻、蛋黃等。 接受化療的兒童患者一般會出現嘔吐，口腔黏膜潰瘍等副作用。 所以建議患者避免進食太熱、太冷、太硬、酸性、煎炸或辛辣食物，以免刺激口腔黏膜。
线粒体是为细胞提供能量的重要细胞器，与癌细胞增殖有密切关系。 靶向线粒体蛋白质BCL2的维奈托克与化疗联用取得了良好的AML临床疗效，进一步表明了线粒体相关细胞过程与AML有密切关系。 BCL2调控的细胞凋亡仅仅是线粒体的众多功能之一，线粒体的其他功能很可能与AML相关，有可能在线粒体中发现AML的新靶点。 慢性骨髓性白血病則約三至五年，若不施行骨髓移植，將轉為急性危象，則無法長期存活。 干擾素的治療對慢性白血病的療效已被證實，是很好的輔助性治療。
白血病 leukemia: 白血病的概述
巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。 早期即可出现，少数病例可在确诊前数月或数年先出现骨髓增生异常综合征（MDS），以后再发展成白血病。 病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢水肿等症状。 贫血可见于各类型的白血病，老年病人更多见。
更多的细胞进入休息期（G0）代表细胞分裂减少。 慢性白血病患者往往發現脾臟及淋巴腫大得厲害。 白血病 leukemia 图注：最新白血病成因图示正常的造血干细胞可以分化成前驱细胞，前驱细胞分为骨髓前驱细胞和淋巴前驱细胞，骨髓前驱细胞分化生成红细胞、单核细胞、粒细胞和巨核细胞，淋巴前驱细胞分化生成B淋巴细胞和T淋巴细胞，如图1所示。 白血病的診斷與治療主要在於血液科，由於會發生的眼睛症狀一般並不明顯，且會隨著全身性治療改善，因此許多患者並未接受眼科的診治。
白血病 leukemia: 治療法
誘導性治療的完全緩解成功率約六至七成，而化學治療的三年以上存活率約三成，自體骨髓移植的五年存活率為三成半至四成。 最好的成績是異體(親屬)的骨髓移植，五年以上的存活率為五成多。 由於這些症狀跟感冒或流感的症狀相似，因此容易會造成病患忽視或延誤治療時機，不過由於白血病患者血液中的白血球往往會大幅上升，仍可及時透過血液檢查從中辨別出病徵與其關聯。 隨著醫學的進步，白血病的治療有更多的選擇，包括化學療法、放射治療、幹細胞移植、標靶治療、免疫療法、基因治療等等。 由於不是每種治療方式都適用於每一個病友，最佳的治療方式需由醫師根據檢查，了解細胞的特性，給予適合的治療方式。 血液檢查是白血病的另一種檢驗法，重點在於觀察血液中白血球、紅血球、血小板的數量，若數值異常，排除其他原因（如細菌或病毒感染）之後，就可能是白血病的警訊。
以達成完全緩解，故稱之為｢緩解性治療｣，等病患達成初步的完全緩解後(一般需時三十天)，接著進行第二步驟的加強性治療，或稱｢實質性強化治療｣，其目的在於清除殘於的癌細胞。 最後有些病例或許需要做二年的｢維持性治療｣。 一般而言，慢性白血病初期幾乎沒有任何症狀，不過病徵會隨時間逐漸發展，可能開始出現一些急性症狀，最後成為急性白血病。 癌症死亡率排行中，血癌（白血病）位於第10位，其實白血病比我們想像中還近。 《Hello醫師》從白血病的原因、分類，直至症狀，為你深入介紹白血病。
白血病 leukemia: 疾病與病徵
Merck & Co., Inc., Rahway, 白血病 leukemia NJ, USA 及其附属公司。 （美加以外地区称为默沙东）是努力改善全球福祉的健康护理引领者。 从开发治疗和预防疾病的新疗法，到满足人们需求，我们致力于改善全世界人们的健康和福祉。 本手册于 1899 年作为一项社区服务首次出版。 在北美之外，这一重要遗留资源仍以 MSD 手册的形式继续提供。 在2012年，本港共有489人患有白血病，當中男性有274人，佔約56%，而女性則有215人，佔約44%。
劲嘌呤、甲氨蝶呤左旋门冬酰胺酶对肝功能有损害作用，用药期间应观察患者皮肤和小便的颜色，出现异常及时报告医生。。 某些化疗药物，如柔红霉素、阿霉素、长春新碱等对局部组织刺激性大，发生药液外漏会引起局部组织疼痛、红肿，甚至坏死。 白血病 leukemia 白血病 leukemia 因此家属在输注中要密切观察，发现渗漏时，立即告知医护人员处理。 ②缓解后治疗：主要药物有高剂量甲氨蝶呤（MTX）、Ara-C、6-硫基嘌呤（6-MP）和L-ASP。
白血病 leukemia: 移植造血幹細胞
抗肿瘤药物中烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂有致白血病的作用。 白血病 leukemia 总的来说，作者发现了在细胞系和小鼠模型中，通过抑制线粒体融合可以导致AML癌细胞在G0/G1细胞周期停滞，是潜在的AML新治疗方法。 白血病 leukemia 左：对照组与MFN2/OPA1敲低细胞中的差异基因表达分析；中：PDX模型中MFN2/OPA1敲低增加了G0细胞比例，减少了G1，对S/G2/M没有影响；右：小鼠模型中MFN2过表达导致G0细胞比例减少，G1增加。
- 这也标志着那些“童颜”的细胞在药物作用下确实在慢慢长大。
- 血涂片可见破碎细胞，少数细胞形态异常，胞体较大，不成熟，胞核有深切迹，偶见原始淋巴细胞。
- 加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗（伊马替尼加量或者使用二代药物），然后选择机会尽早安排异体移植。
- 论文中介绍了瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学的研究人员发现并测试了一种能有效抑制白血病干细胞增殖的药物：胃复安（metoclopramide，也称为甲氧氯普胺）。
- 白血病一般又叫血癌，是血液或骨髓內白血球不正常的過度增生，一般分成急性與慢性兩型，小孩子的白血病多屬急性淋巴性的較多，成人則大都是急性骨髓性，或慢性淋巴性的。
- 不過，慢性急血病的患者也有可能出現疲倦、盜汗、體重下降、脾臟腫大、淋巴腺腫大等情況。
此前所未見之創舉，無人種，年齡差異，實為醫界奇蹟。 目前認為TKI治療前三個月內abl/bcr基因負荷量達10%以下，又稱為一個對數反應，病人預期在未來12-18個月內可以達成MMR主要分子反應。 MMR 又因其MR對數反應深度分為MMR，MR4.0，MR4.5，完全測不到CMR都是成功的治療成績，俗稱安全天堂，是我們追求的目標。 有五成病人屬於預後良好或標準預後，正常染色體者，達完全緩解後，在接受三到四次加強治療即可，不需進行移植。 若有染色體高危險群，或MPM-1沒有突變，FLT-ITD有過度表現者，將來復發機率大可考慮提早做移植。 血癌發生復發又取得第二次完全緩解者，若有合適捐髓者應該考慮做移植。
白血病 leukemia: 白血病
它的特征是不成熟白血球剧增，这些不成熟的白血球一般在骨髓中约占5％以下。 这种不成熟白血球剧增的现象使得骨髓无法制造健康的血细胞，而由不成熟的白血球取代。 由于恶性细胞的剧增和扩散急性白血病必须立即治疗。
Ph染色体及BCR-ABL融合基因也均阴性。 在药物或某些感染引起的粒细胞缺乏症的恢复期，骨髓中原、幼粒细胞增多，但多有明确病因，血小板正常，原、幼粒细胞中无奥式（Auer）小体及染色体异常。 根据临床表现、外周血象和骨髓细胞学的检查，可对AL作出初步诊断。 在对患者作出初诊的基础上，尽可能完善细胞遗传学、细胞免疫学和分子生物学（即MICM）的检查，作出更为精确的诊断，以综合判断患者的预后、进行危险度分层并制定相应的治疗方案。 虽然 ALL、AML 中的 M4、M5 等类型常见合并 CNSL，但是其他急性白血病也都可以出现。
白血病 leukemia: 骨髓造血功能破坏引起的症状
先触摸患者的皮肤、淋巴结和骨骼关节检查有无硬结、压痛及肿大；再嘱患者躺在检查床上，进行腹部触诊，确认是否有肝脾肿大及其肿大程度；如患者为男性，医生还会检查睾丸的肿胀及受累情况。 ⑥睾丸：多为一侧睾丸无痛性肿大，另一侧虽无肿大，但活检时常能发现有白血病细胞浸润。 见于ALL化疗缓解后的幼儿和青年，是仅次于CNSL的髓外复发的部位。 遺憾的是，到目前為止，並沒有能夠完全治癒的治療方法，但是可以使用所謂的”對症療法”，也就是藉由抗生素及干擾素，盡可能的延遲病程的進行，所以請飼主務必盡力消除貓的壓力來源。 2.骨髓象骨髓细胞形态学检查是诊断AL的基础。 原始细胞占全部骨髓有核细胞≥30%（FBA分型标准）或≥20%（WHO分型标准）。
此外卡氏肺囊虫感染也常见，上呼吸道感染及肺炎为其常见类型。 Onureg是FDA率先批准的，也是仅有的用于缓解期患者的AML继续治疗方法。 白血病 leukemia 急性白血病的典型血常规异常是：①红细胞及血红蛋白减少，即有贫血。 ②白细胞增多，且血涂片中出现数量不一的早期幼稚细胞，即白血病细胞。 部分患者的血常规检查结果不完全符合上述情况，有的病人无贫血，红细胞及血红蛋白仍在正常范围，更多见于急性淋巴细胞白血病；有相当部分患者血白细胞数在正常范… 化學治療可使白血球數快速下降，達到所謂血液性的緩解，但對骨髓中病變的慢性骨髓性白血病細胞及其費城染色體通常沒有或只有短暫的影響。